Identifican gen vinculado al infarto

El trabajo de los cardiólogos se centró en 253 pacientes.

Una mutación genética está vinculada al origen de enfermedades cardiovasculares, principalmente al infarto, anunciaron cardiólogos de Italia y Estados Unidos.

Se trata de un gen que, al mutar, provoca la acumulación de colesterol en las paredes internas de las arterias y venas.

Esto se debe a un receptor que controla el gen, llamado LOX-1, capaz de atraer y retener el colesterol de peores efectos, que es el oxidado.

Con este hallazgo podremos identificar precozmente a los pacientes que tienen más probabilidades de tener esta enfermedad y aumentar los esfuerzos terapéuticos

Doctor Franco Romeo

El trabajo fue desarrollado con 253 pacientes que sufrieron un infarto, y fue controlado por científicos de las universidades de Tor Vergata de Roma y la de Arkansas, EE.UU.

"La persona que tiene la mutación que hemos observado tiene más riesgo de desarrollar un infarto en el futuro", explicó Franco Romeo a la BBC, profesor de cardiología de la universidad Tor Vergata.

"Con este hallazgo podremos identificar precozmente a los pacientes que tienen más probabilidades de tener esta enfermedad y aumentar los esfuerzos terapéuticos", agregó Romeo.

Análisis

El estudio para identificar la mutación es muy simple a juzgar por los expertos.

A un costo de US$30 uno puede saber si es el portador de la misma.

Pero calma, que el doctor Romeo aclaró que la mutación en cuestión no implica el estar predestinado al infarto.

Explicó que no se pueden dejar de lado otros factores de riesgo como el tabaco, la dieta o la diabetes.