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Jueves, 19 de abril de 2001 - 13:27 GMT
G.Bretaña prohibirá clonación humana
Alan Milburn, secretario de Salud de Gran Bretaña.
Alan Milburn, secretario de Salud de Gran Bretaña.
Gran Bretaña será el primer país en el mundo en prohibir la clonación de humanos.

La decisión hace parte de una estrategia para asegurar que la tecnología genética sólo sea utilizada para usos benéficos para la humanidad.

Hasta ahora, la Autoridad de Fertilización Humana y Embriología de Gran Bretaña prohibe en principio la clonación humana, pero puede expedir una licencia para hacerlo.

Pero, según el Secretario de Salud, Alan Milburn, la única manera de asegurar que no se experimente con clones humanos es prohibirlos por ley.

"La terrible lección de la historia es que la ciencia puede ser responsable tanto del mal como del bien. Hay gran potencial para avances en la salud, pero hasta que no aliviemos las preocupaciones del público, no tendremos su consentimiento para obtener todos los beneficios de la genética", explicó Milburn.

Críticas

Célula embrionaria.
Gran Bretaña permite la clonación con fines terapéuticos.
Para algunas organizaciones, sin embargo, la medida del gobierno británico no tendrá incidencia si se continúa permitiendo la clonación de embriones para fines terapéuticos.

Gran Bretaña legalizó la clonación terapéutica a principios de este año.

Para los investigadores, este tipo de experimentación permitirá el tratamiento de un gran número de enfermedades como los males de Parkinson y Alzheimer, la esclerosis múltiple, el cáncer y la diabetes.

Sin embargo, grupos católicos y antiaborto definen el uso de células y la clonación de embriones como una violación del derecho a la vida.

Pruebas genéticas


El desarrollo de una clase inferior genética sin posibilidad de seguro médico y excluida por la sociedad es indeseable

Deirdre Hutton
Por otra parte se decidió que las pruebas genéticas deben ser más accesibles.

Gran Bretaña será el primer país europeo en ofrecer pruebas genéticas a las mujeres con un historial familiar de cáncer de seno.

Los resultados de las pruebas serán protegidos de las compañías de seguros para evitar la discriminación de los pacientes.

La directora del Consejo Nacional del Consumidor, Deirdre Hutton, dijo que "estamos satisfechos con la decisión del gobierno de tomar la posición del consumidor en el uso de información genética por las compañías de seguros. El desarrollo de una clase inferior genética sin posibilidad de seguro médico y excluida por la sociedad es indeseable".


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